ADC藥物研發(fā)整體解決方案

1、靶抗原（Target Antigen）

ADC藥物設(shè)計起始于靶抗原，其選擇需滿足：

（1）特異性，腫瘤細(xì)胞高表達(dá)、正常細(xì)胞低表達(dá)或不表達(dá)；

（2）為腫瘤細(xì)胞表面抗原；

（3）能高效誘導(dǎo)內(nèi)化過程等。

靶點蛋白的選擇直接關(guān)系到ADC的靶向性、治療效果以及安全性。愛必信深耕靶點蛋白研發(fā)領(lǐng)域，擁有超過 2800 種高質(zhì)量靶點蛋白資源庫，其中ADC熱門靶點蛋白全覆蓋，廣泛應(yīng)用于免疫原制備、高通量抗體篩選、細(xì)胞信號通路研究及功能機制驗證等場景。

大部分ADC藥物的療效主要基于內(nèi)化后藥物釋放，即抗體與腫瘤細(xì)胞表面抗原結(jié)合形成的ADC-抗原復(fù)合物，需有效誘導(dǎo)內(nèi)化，進(jìn)入腫瘤細(xì)胞并經(jīng)細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運和降解，實現(xiàn)小分子藥物釋放。通過細(xì)胞免疫熒光將ADC內(nèi)化情況可視化（圖3），DT3C含量檢測定量內(nèi)化效率（圖4）。DT3C(Diphtheria Toxin Fragment A and Streptococcus Protein G C1, C2,C3)是一種重組表達(dá)的融合蛋白，該蛋白能夠與抗體的Fc端高度親和，與抗體結(jié)合的DT3C分子在抗體被內(nèi)吞時一同進(jìn)入細(xì)胞。DT3C可以與任何lgG型抗體結(jié)合，因此可用于檢測來自不同物種的抗體內(nèi)化效率。

2、抗體（Antibody）

ADC藥物中的抗體需要滿足：高特異性、強靶點結(jié)合能力、低免疫原性、低交叉反應(yīng)活性，以達(dá)到腫瘤細(xì)胞對ADC藥物更高效的攝入和ADC藥物在血清中更長的半衰期。

免疫球蛋白G (IgG) 是ADC中使用的主要抗體骨架。所以，臨床和臨床前研究的ADC藥物通常選擇IgG作為靶向目的抗原的抗體。IgGs可分為四個亞型：IgG1、IgG2、IgG3和IgG4 。其中，IgG1由于能夠較好地平衡長血液半衰期和強免疫激活的關(guān)系，并且有著較高的自然豐度，是被研究和采用最多的ADC抗體。IgG4由于較低的免疫激活效應(yīng)也經(jīng)常被采用在一些對免疫原性反應(yīng)要求較高的ADC藥物設(shè)計中。

圖5 不同IgG對比[2]

3、有效載荷（Payload）

ADC所攜帶的細(xì)胞毒性載荷藥物即有效載荷是其最重要的效應(yīng)成分。目前，常用的細(xì)胞毒性分子包括微管生成抑制劑、DNA 損傷因子和DNA轉(zhuǎn)錄抑制劑等。

選擇小分子藥物時，需要滿足：

（1）IC50值低至納摩爾級別甚至皮摩爾級別；

（2）在與抗體偶聯(lián)后不易引起ADC藥物發(fā)生聚集，以保證在體內(nèi)擁有較長的循環(huán)時間；

（3）本身以及形成后的ADC藥物需具有較低的免疫原性；

（4）在水溶液（血液）中足夠穩(wěn)定且具有合適的反應(yīng)位點通過連接子與抗體偶聯(lián)，偶聯(lián)后仍然能夠保證其生物活性；

（5）可以通過相對具有經(jīng)濟(jì)效益的過程合成。

4、連接子（Linker）

連接子（Linker）在ADC結(jié)果中起著至關(guān)重要的作用，其會影響ADC的藥代動力學(xué)參數(shù)、治療指數(shù)和藥效。Linker可維持ADC復(fù)合物在血流中的穩(wěn)定性，并最大限度地減少非靶向效應(yīng)。而且，在腫瘤細(xì)胞內(nèi)化ADC的過程中，Linker應(yīng)能夠快速釋放細(xì)胞毒性藥物。

根據(jù)可裂解性質(zhì)Linker分為可裂解Linker和非可裂解Linker，可裂解Linker可進(jìn)一步分為腙、二硫化物和肽Linker三種類型（表1）。非可裂解Linker包括不可降解的硫醚或馬來酰亞胺己?；∕aleimidocaproyl，MC），其在ADC中Payload內(nèi)化至靶癌細(xì)胞后經(jīng)溶酶體酶降解。合理選擇和優(yōu)化Linker及其與Payload的偶聯(lián)策略可有效提高ADC的治療效果和減少脫靶效應(yīng)。

5、偶聯(lián)技術(shù)

偶聯(lián)技術(shù)將抗體與有效載荷相連，和最終的藥物抗體比率（Drug to Antibody Ratio, DAR）密切相關(guān)。DAR 為每個 mAb 連接的有效載荷平均數(shù)量，可經(jīng) HPLC - MS 等測得，對藥物藥理學(xué)和活性影響顯著，是 ADC 研發(fā)后期關(guān)鍵參數(shù)。因腫瘤細(xì)胞攝入 ADC 數(shù)量有限，較高 DAR 有利于提高效力，但小分子藥物疏水性強，DAR 過高會使 ADC 聚集，縮短體內(nèi)循環(huán)半衰期且增加毒副作用，故臨床前和臨床用DAR 通常在 2 - 8 之間。

偶聯(lián)方式主要分為非定點偶聯(lián)和定點偶聯(lián)。早期使用的是非定點偶聯(lián)法，主要由賴氨酸或半胱氨酸偶聯(lián)。定點偶聯(lián)方式即通過基因工程位點進(jìn)行特異性偶聯(lián)，實現(xiàn)更均一的ADC，能在特定位點實現(xiàn)細(xì)胞毒素的連接。

酶學(xué)偶聯(lián)法

Sortase A（abs05842）通過識別目標(biāo)蛋白上的特定肽序列，通常是LPXTG（X可以是任何氨基酸），并在蘇氨酸（T）和甘氨酸（G）殘基之間進(jìn)行切割（圖6）。Sortase A介導(dǎo)的抗體偶聯(lián)（SMAC）技術(shù)允許在抗體上預(yù)先設(shè)定的位點上高效地將毒素偶聯(lián)到抗體上，獲得DAR值均一且高度穩(wěn)定的偶聯(lián)產(chǎn)物。

圖 6 轉(zhuǎn)肽酶/分選酶（Sortase）及轉(zhuǎn)肽反應(yīng)

基于氮葡聚糖工程技術(shù)的偶聯(lián)策略

采用基于β-1,4-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶（β-1,4-galactosyltransferase，GalT）和α-2，6-唾液酸轉(zhuǎn)移酶（α-2,6-sialyltransferase，SialT）的氮葡聚糖（N-Glycan）工程技術(shù)進(jìn)行偶聯(lián)。在體外，可利用半乳糖基和唾液酸轉(zhuǎn)移酶的酶促反應(yīng)引入末端唾液酸。這些唾液酸可經(jīng)高碘酸鹽氧化產(chǎn)生醛基，并進(jìn)一步通過肟鍵與Payload共價偶聯(lián)。該技術(shù)的主要優(yōu)點在于：無論N-Glycan的異質(zhì)性如何，該策略皆具有較高的可重復(fù)性，因此可用于含各種N-Glycan的任何mAb與Payload的偶聯(lián)。

愛必信ADC毒素抗體定點偶聯(lián)試劑盒（abs580253）操作簡便，無需抗體工程化等復(fù)雜操作，可快速實現(xiàn)單抗的定點偶聯(lián)。偶聯(lián)產(chǎn)物均一、穩(wěn)定。適用于偶聯(lián)階段定點偶聯(lián)，ADC早期偶聯(lián)研究。

偶聯(lián)原理：

（1）抗體疊氮化修飾

首先使用糖苷酶（EndoS）暴露單抗恒定區(qū)的保守N糖鏈上的乙酰葡糖糖胺（藍(lán)色方塊），然后使用牛半乳糖轉(zhuǎn)移酶突變體（b.GalT^Y298L）將帶有疊氮官能團(tuán)的乙酰半乳糖胺（黃色方塊-N3）連在乙酰葡萄糖胺上。

（2）毒素分子連接

隨后可使用無銅催化的炔疊氮化物環(huán)加成反應(yīng)（如SPAAC）將生物素、熒光素或毒素分子（如：endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE，abs823512）等連在單抗上。

驗證數(shù)據(jù)

ADC工藝開發(fā)、CMC和臨床前研究

ADC 藥物生產(chǎn)涵蓋抗體、細(xì)胞du藥物/連接子、ADC 原料藥及制劑三大模塊，各模塊均需工藝開發(fā)與驗證，且要制定工程細(xì)胞、起始原料及試劑的質(zhì)控要求。偶聯(lián)生產(chǎn)用中間體質(zhì)控靈活，考驗工藝與質(zhì)控體系研發(fā)能力，抗體和細(xì)胞毒素性質(zhì)差異使生產(chǎn)挑戰(zhàn)大，工藝表征研究對后續(xù)批次意義重大。CMC 研究有 4 部分：1. 抗體；2. 載荷-連接子中間體；3. ADC原料藥；4. 制劑部分。同時，還應(yīng)引入藥物抗體比率、連接位點、藥物負(fù)載分布等特殊質(zhì)控指標(biāo)，并控制游離載荷和抗體，研究其對結(jié)合效力及血漿穩(wěn)定性的影響。

由于ADC的復(fù)雜性和多樣性，以及生物樣本中釋放的細(xì)胞du藥物含量較低等原因，對藥代動力學(xué) (PK) 和藥效學(xué) (PD) 表征提出了du特的挑戰(zhàn)。此外，在安全性評價中生物分析方法的選擇和檢測的準(zhǔn)確性也是考量要素。

在藥代動力學(xué) (PK) 和藥效學(xué) (PD) 研究中， 我們提供全面的實驗試劑和技術(shù)服務(wù)支持（液相芯片(Luminex)檢測服務(wù)、超敏電化學(xué)發(fā)光（MSD）、DSP空間多組學(xué)），產(chǎn)品和服務(wù)覆蓋了從基礎(chǔ)細(xì)胞實驗到復(fù)雜組織分析的全流程，為藥理學(xué)和毒理學(xué)研究提供一站式解決方案。

參考文獻(xiàn)

[1] Kyoji Tsuchikama, et al. Antibody-drug conjugates: recent advances in conjugation and linker chemistries. Protein Cell. 2018Jan;9(1):33-46

[2] Joshua Z Drago, et al. Unlocking the potential of antibody-drug conjugates for cancer therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2021 Jun;18(6):327-344.

相關(guān)ADC產(chǎn)品推薦