在精密的免疫組化世界中,每一個(gè)步驟都關(guān)乎實(shí)驗(yàn)的成敗。當(dāng)我們聚焦于抗體孵育、顯色反應(yīng)這些核心環(huán)節(jié)時(shí),一個(gè)看似簡(jiǎn)單卻不可huo缺的工具——免疫組化筆,正默默地為實(shí)驗(yàn)的精準(zhǔn)與高效保駕護(hù)航。本文將深入解析這一“畫地為牢"的神奇工具。
免疫組化筆,也稱為阻水筆、疏水筆或免疫圈畫筆,是一種專門為免疫組化、免疫熒光、原位雜交等組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的標(biāo)記工具。
它的外形與普通記號(hào)筆相似,但其筆芯內(nèi)填充的是一種特殊的疏水性樹脂溶液。當(dāng)它在顯微鏡載玻片上的組織切片周圍畫線時(shí),這種溶液會(huì)迅速干燥,形成一道無色、透明、不溶于水的疏水屏障。
核心工作原理:利用疏水屏障的物理阻隔作用,將液體(如一抗、二抗、封閉液、緩沖液等)限制在特定的區(qū)域內(nèi),形成一個(gè)“微型反應(yīng)室"。

Absin免疫組化筆(#abs929)
免疫組化筆的設(shè)計(jì),旨在解決傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)方法中的諸多痛點(diǎn),其核心用途和帶來的優(yōu)勢(shì)如下:
傳統(tǒng)方法:需要將整個(gè)組織切片浸沒在液體中,或在較大的孵育盒中進(jìn)行反應(yīng),導(dǎo)致抗體等昂貴試劑的巨大浪費(fèi)。
使用免疫組化筆后:只需在疏水圈內(nèi)滴加幾十微升甚至幾微升的試劑,即可完quan覆蓋組織區(qū)域。這對(duì)于使用珍貴、高價(jià)位的一抗時(shí),節(jié)約效果尤為顯著。
傳統(tǒng)方法:當(dāng)一張載玻片上存在多個(gè)相鄰組織樣本時(shí),液體容易流動(dòng)混合,導(dǎo)致不同樣本間的抗體互相污染,影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。
使用免疫組化筆后:疏水屏障像堤壩一樣將每個(gè)樣本隔離起來,確保每個(gè)樣本的試劑獨(dú)立作用,互不干擾,特別適用于多重染色或設(shè)置陰陽性對(duì)照。
研究人員可以在同一張玻片的不同區(qū)域進(jìn)行不同的實(shí)驗(yàn)。例如,在一個(gè)圈內(nèi)使用一種一抗,在另一個(gè)圈內(nèi)使用另一種一抗,或者一個(gè)作為實(shí)驗(yàn)組,一個(gè)作為對(duì)照組。這極大地提高了實(shí)驗(yàn)的效率和內(nèi)部對(duì)照的可比性。
免疫組化實(shí)驗(yàn)步驟繁多,耗時(shí)較長(zhǎng)。形成的疏水圈不僅能“防水外流",也能“防止圈內(nèi)液體過快蒸發(fā)",確保組織在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中始終處于濕潤(rùn)狀態(tài)。組織干燥是導(dǎo)致非特異性著色和背景升高的重要原因之一。
經(jīng)濟(jì)性:大幅降低試劑成本。
精準(zhǔn)性:避免交叉污染,結(jié)果更可靠。
高效性:一張玻片可完成多組實(shí)驗(yàn),節(jié)省時(shí)間和玻片消耗。
便捷性:操作簡(jiǎn)單,易于掌握。
免疫組化筆的應(yīng)用遠(yuǎn)不止于常規(guī)的免疫組化,它在許多生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)中都是得力助手。
1. 核心應(yīng)用:免疫組織化學(xué)與免疫熒光
這是免疫組化筆zui經(jīng)典的應(yīng)用領(lǐng)域。在任何需要使用一抗、二抗進(jìn)行組織或細(xì)胞抗原檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)中,它都是標(biāo)準(zhǔn)配置。無論是石蠟切片、冰凍切片還是細(xì)胞爬片,都可以使用。
2. 多重免疫熒光/免疫組化
在同一張組織切片上對(duì)多個(gè)靶標(biāo)進(jìn)行標(biāo)記時(shí),需要進(jìn)行多輪抗體孵育和洗脫。此時(shí),利用免疫組化筆將不同樣本或?qū)φ諈^(qū)域嚴(yán)格分開至關(guān)重要,可以避免抗體在非目標(biāo)區(qū)域交叉反應(yīng),確保多重染色結(jié)果的純凈與準(zhǔn)確。
3. 原位雜交
FISH或RNAscope等原位雜交技術(shù)同樣涉及復(fù)雜的液體孵育和洗滌步驟。免疫組化筆可以有效地將雜交液、探針等限制在特定區(qū)域,保證雜交信號(hào)的特異性。
4. 細(xì)胞爬片/涂片實(shí)驗(yàn)
在培養(yǎng)于玻片上的細(xì)胞進(jìn)行染色時(shí),免疫組化筆可以輕松地為每個(gè)細(xì)胞樣本創(chuàng)建一個(gè)獨(dú)立的反應(yīng)環(huán)境,方便進(jìn)行藥物處理對(duì)照、轉(zhuǎn)染效率檢測(cè)等。
5. 組織微陣列
TMA玻片上包含數(shù)十至上百個(gè)微小的組織點(diǎn)。雖然每個(gè)點(diǎn)很小,但在抗體孵育時(shí),使用免疫組化筆將整個(gè)TMA區(qū)域圈起來,遠(yuǎn)比使用大型孵育盒更節(jié)省試劑,并且能防止液體在玻片上任意流動(dòng)。
6. 設(shè)置內(nèi)對(duì)照
在同一張玻片上,用筆畫圈將癌組織與癌旁正常組織隔開,同時(shí)進(jìn)行染色。這樣獲得的正常與病變組織的對(duì)比結(jié)果,因其處于完quan相同的實(shí)驗(yàn)條件下,可比性ji強(qiáng),說服力更高。
為了充分發(fā)揮免疫組化筆的性能,以下幾點(diǎn)需要特別注意:
1、表面準(zhǔn)備:確保玻片表面清潔干燥。任何油脂、水分或殘留物都會(huì)影響疏水屏障的完整性和附著力。
2、畫圈時(shí)機(jī):通常在脫蠟水化后、封閉或一抗孵育前進(jìn)行。確保組織區(qū)域已完quan暴露且處于適合的緩沖液環(huán)境中。
3、畫圈技巧:
畫的線應(yīng)連續(xù)、閉合,不能有斷點(diǎn)。
距離組織邊緣約2-3毫米,為液體的表面張力留出足夠空間,防止液體溢出。
動(dòng)作要流暢,一次成型。
4、屏障穩(wěn)定性:雖然疏水屏障能抵抗水相溶液,但會(huì)被酒精、二甲苯等有機(jī)溶劑溶解。因此,在脫蠟、脫水等涉及有機(jī)溶劑的步驟之前,必須確保屏障已被完quan清除或這些步驟已完成。
5、去除方法:實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,屏障可用水或緩沖液輕松沖洗掉。對(duì)于頑固殘留,用棉簽蘸取少量乙醇即可擦除,不影響后續(xù)封片。
免疫組化筆,這個(gè)看似微不足道的小工具,以其精巧的設(shè)計(jì)和強(qiáng)大的功能,wan美詮釋了“細(xì)節(jié)決定成敗"的科研真理。它通過一道無形的防線,為實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性、經(jīng)濟(jì)性和高效性提供了堅(jiān)實(shí)保障。無論是zi深的病理學(xué)家還是初入實(shí)驗(yàn)室的研究生,熟練掌握并運(yùn)用免疫組化筆,都是邁向成功免疫組化實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵一步。在追求精準(zhǔn)生命的探索之路上,它無疑是每一位科研人員手中不可huo缺的“神筆"。
| 貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
|---|---|---|
| abs929 | 免疫組化筆 | 1支 |
| abs9785 | 免疫組化筆plus | 1支 |

Absin產(chǎn)品線:
爆款產(chǎn)品:十da試劑盒(mIHC、IHC、凋亡、ELISA、ChIP、Co-IP、生化檢測(cè)、殘留檢測(cè)、多因子檢測(cè));細(xì)胞培養(yǎng)(類器官試劑盒+基質(zhì)膠,胎牛血清+培養(yǎng)添加劑+細(xì)胞因子)、分化試劑盒;分子(mRNA合成服務(wù)+提取試劑盒);化合物大包裝;輔助試劑、耗材/儀器、定制服務(wù)(抗體/多肽/蛋白/標(biāo)記/檢測(cè))...
特色產(chǎn)品:雞胚提取物CEE、B27、N2、霍亂毒素B亞單位CTB、牛腦垂體提取物BPE、百日咳毒素PTX、重組人胰島素Insulin、人源低密度脂蛋白LDL...
