病理檢查一直被譽為疾病診斷的“金標準”，是認識疾病本質(zhì)的理論基礎(chǔ)，病理學(xué)診斷在醫(yī)學(xué)診斷中常被認為是“quan威診斷”，意義重大。但傳統(tǒng)的病理診斷面臨著主觀因素大，缺乏客觀數(shù)據(jù)；效率低，耗費大量時間；沒有精準的統(tǒng)計，重復(fù)性低等缺陷。為此，科學(xué)家們也一直在尋求和創(chuàng)造新的分析技術(shù)及方法：數(shù)字病理，全切片影像系統(tǒng)，機器學(xué)習(xí)，人工智能....病理診斷的工作很復(fù)雜，但是病理圖像分析的流程卻很簡單：從標準化制片到染色、掃描成全切片數(shù)字圖像、再到最后的圖像分析及管理和共享，前面的三步隨著設(shè)備...

精準成像，全面分析，深入探索細胞的微觀世界腫瘤區(qū)域周圍微環(huán)境免疫細胞距離分布實驗原理：在石蠟包埋的甲狀腺癌組織切片上對切片進行TSA酪胺信號方法技術(shù)，采用HRP標記的二抗，HRP催化加入體系的熒光素底物，生成活化熒光底物，活化底物可與抗原上的酪氨酸共價結(jié)合，使樣品上穩(wěn)定地共價結(jié)合熒光素。之后用熱修復(fù)洗去非共價結(jié)合的抗體，避免交叉反應(yīng)，如此往復(fù)實現(xiàn)多重?zé)晒鈽擞?。gao端服務(wù)：使用Absin多重TSA染色技術(shù)同時標記6-9種生物標志物后，使用TissueFAXSSpectra系統(tǒng)...

T細胞作為免疫系統(tǒng)的衛(wèi)士，肩負著適應(yīng)性免疫的重擔(dān)，在細胞免疫和體液免疫都有著關(guān)鍵性的作用。不僅如此，基于T細胞的三大免疫療法：CAR-T、TCRT、TILs也在“遍地開花”。截止目前，F(xiàn)DA共批準了6款CAR-T產(chǎn)品，中國也上市了5款CAR-T產(chǎn)品，全球共有11款CAR-T產(chǎn)品獲批！2024年2月16日，TIL療法-lifileucel（LN-144）獲批上市，用于治療晚期黑色素瘤，成為有望攻克實體瘤的又一把利劍。類器官與T細胞的共培養(yǎng)也是一大研究“爆點”：T細胞與腫瘤類器官...

概述免疫細胞培養(yǎng)的六個基本流程：樣本制備、細胞分選、分型鑒定、擴增&培養(yǎng)、質(zhì)量優(yōu)化、后續(xù)研究。小愛已經(jīng)給大家詳細介紹了《免疫細胞培養(yǎng)攻略之樣本制備（一）》、《免疫細胞培養(yǎng)攻略之細胞分選（二）》、《免疫細胞培養(yǎng)攻略之分型鑒定（三）》、《免疫細胞培養(yǎng)攻略之?dāng)U增&培養(yǎng)（四）》今天我們繼續(xù)一起學(xué)習(xí)質(zhì)量優(yōu)化的相關(guān)知識。質(zhì)量優(yōu)化(QualityOptimization)：針對一些不良因素，如樣本制備成單細胞懸液時產(chǎn)生的細胞團塊、碎片等；細胞擴增培養(yǎng)時支原體和內(nèi)毒素的影響，并積極采取對應(yīng)的...

活性氧（ROS）是細胞代謝的副產(chǎn)物，包括超氧陰離子自由基、過氧化氫、羥基自由基等。它們在細胞信號傳導(dǎo)中起作用，但過量產(chǎn)生會導(dǎo)致細胞損傷，并與多種疾病有關(guān)。目前針對ROS的檢測方法包括熒光染色法、化學(xué)發(fā)光法、電子順磁共振技術(shù)（EPR/ESR）、電化學(xué)生物傳感器、色譜法、分光光度法和基于熒光蛋白的方法（表1）。表1常用ROS的檢測方法ROS檢測方法方法描述熒光染色法使用特定的熒光探針如DCFH-DA，可以檢測多種ROS，探針本身無熒光，進入細胞后被酯酶水解生成DCFH，隨后被RO...

什么是膜蛋白？膜蛋白是細胞膜的重要組成部分，負責(zé)許多關(guān)鍵的生物學(xué)功能如物質(zhì)運輸、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和細胞間識別等，人類基因組中編碼的膜蛋白約占總蛋白質(zhì)組的25%左右。它們可以根據(jù)其與膜的結(jié)合方式和功能特點被分為不同的類別。以下是膜蛋白的一些主要類型和功能：1、膜蛋白分類外在膜蛋白：這些蛋白分布在細胞膜的內(nèi)外表面，約占膜蛋白的20%-30%，主要在內(nèi)表面。它們通過離子鍵、氫鍵與膜脂分子的極性頭部相結(jié)合，或通過與內(nèi)在蛋白的相互作用，間接與膜結(jié)合，大多是親水性蛋白，主要的類型有酶類、受體蛋白...

在當(dāng)今生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，精準、高效地識別和追蹤目標分子是解鎖疾病機制、開發(fā)新型藥物以及推動個性化醫(yī)療的關(guān)鍵?？贵w/蛋白標記技術(shù)作為一種強大的工具，在這一過程中發(fā)揮著不可替代的作用。通過將特定的化學(xué)標簽（如熒光染料、酶或放射性同位素）與抗體或蛋白質(zhì)共價結(jié)合，研究人員能夠以更高的靈敏度和特異性對復(fù)雜生物系統(tǒng)中的目標分子進行可視化和定量分析。常見抗體/蛋白標記技術(shù)熒光素標記：使用熒光素如AlexaFluor系列（AF488\AF594\AF647等）、Cy系列（Cy3\Cy5\Cy...

小伙伴們在上篇學(xué)習(xí)了ELISA實驗的原理、類型，并且根據(jù)自己的需求選擇了適合自己的試劑盒，那接下來就是ELISA的實操了，包括哪些實驗步驟和注意事項呢？快來和小愛一探究竟吧！ELISA實驗步驟圖1ELISA標準實驗流程1、樣本采集：a）血漿：采集血漿時可使用EDTA、肝素或檸檬酸鹽作為抗凝血劑。采集后30min內(nèi)，1000xg離心15min。立即檢測或分裝后于≤-20℃儲存。避免反復(fù)凍融。b）細胞培養(yǎng)上清液：通過離心去除顆粒，立即檢測或分裝后將樣品于≤-20°C儲存。避免反復(fù)...